恒瑞醫藥公告，其子公司成都盛迪和福建盛迪分別收到國傢藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，即將開展臨床試驗。涉及藥物包括註射用 HRS5580 和 HRS-5965 膠囊，分別用於預防術後惡心嘔吐和治療多種補體介導的腎小球疾病及溶血性貧血。兩項目已分別投入約 2087 萬元和 6407 萬元研發費用。恒瑞醫藥指出，盡管已獲得臨床試驗批準，但藥品的研發和上市過程周期長、環節多，可能受到不確定性因素的影響。